Pulmonale Arteriële Hypertensie

Wat is Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH)?
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een zeldzame, chronische longziekte. In Nederland hebben zo'n 800 mensen de diagnose PAH, ieder jaar komen daar rond de 30 nieuwe patiënten bij. PAH is een ongeneeslijke ziekte die in diverse vormen voor komt. De klachten zijn bij de diverse vormen vaak hetzelfde, maar de ontstaanswijze is anders. Wilt u meer informatie over de diverse vormen van PAH, klik hier
Bij PAH is de druk in de bloedvaten in de longen te hoog. Deze verhoogde druk komt door vernauwing van de bloedvaten in de longen. De oorzaak hiervan zijn "foutjes" in de bekleding van de vaten (bijvoorbeeld spierweefsel of bindweefsel in de vaten dat zich vermenigvuldigt) of beschadigingen van die bekleding door bijvoorbeeld ontstekingen. 
De eerste symptomen van PAH zijn meestal zware vermoeidheid en moeite met ademhalen bij inspanning. De meeste mensen denken in eerste instantie dat zij een slechte conditie hebben, terwijl dit het beginstadium van PAH kan zijn. Voor huisartsen en specialisten is het vaak moeilijk om de diagnose te stellen, omdat het een zeldzame ziekte is en de klachten veel lijken op symptomen die ook voorkomen bij astma of hyperventilatie.  

Symptomen van PAH:
  • zware vermoeidheid 
  • moeite met ademhalen (vooral bij inspanning)
  • flauwvallen (vooral bij inspanning)
  • opgezwollen voeten en onderbenen (oedeem)
  • blauwe lippen (cyanose)
  • pijn op de borst
  • een snelle pols
  • benauwdheid
  • een vergrote lever

IS PAH te behandelen?
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een chronische ziekte, die zeldzaam maar ernstig is. Vaak wordt PAH pas in een laat stadium ontdekt, wanneer de klachten al zeer ernstig zijn.  Behandeling van de ziekte is mogelijk, maar genezen van pulmonale arteriële hypertensie helaas niet. Meestal is dit een behandeling met medicijnen, om zo de kwaliteit van uw leven te verbeteren en de symptomen te verlichten.
 
De fysiotherapeut kan u leren hoe u met deze ziekte en de klachten om kan gaan en hoe u zich het beste kan bewegen/inspannen. Kwaliteit van leven staat hierbij centraal. 
Bron: Longfonds

Bij Pulmonale Arteriële Hypertensie kunt u last hebben van:

  • zware vermoeidheid 
  • moeite met ademhalen (vooral bij inspanning)
  • flauwvallen (vooral bij inspanning)
  • opgezwollen voeten en onderbenen (oedeem)
  • blauwe lippen (cyanose)
  • pijn op de borst
  • een snelle pols
  • benauwdheid
  • een vergrote lever

Meer informatie over Pulmonale Arteriële Hypertensie kunt u vinden op de pagina van het longfonds.

Bel voor een afspraak:
071-57 69 827
Of mail naar:
Info@longcentrum.info
U kunt ons ook bezoeken:
Gezondheidscentrum  Pastoor van Bemmelen
Jan Evertsenlaan 2
2253 XG Voorschoten
  • LinkedIn Social Icon
  • Facebook
  • YouTube